19/06/2026 Padova: Navigare il Mercato Europeo
Il Regolamento MDR UE 2017/745 mira a garantire la sicurezza e la qualità dei dispositivi medici in Europa, imponendo standard severi per la loro importazione.
25/02/2026 Una bussola per EUDAMED : orientamento e soluzioni pratiche per gli operatori economici
Il Regolamento MDR UE 2017/745 mira a garantire la sicurezza e la qualità dei dispositivi medici in Europa, imponendo standard severi per la loro produzione e sorveglianza.
La filiera ottica è un esempio di settore che deve rispettare queste norme. Dal produttore all’ottico-optometrista, tutti gli operatori sono responsabili di assicurare che occhiali e lenti siano conformi ai rigidi requisiti del regolamento, garantendo così la sicurezza dei dispositivi per il consumatore finale
10/12/2025 Milano: Navigare il Mercato Europeo
Il Regolamento MDR UE 2017/745 mira a garantire la sicurezza e la qualità dei dispositivi medici in Europa, imponendo standard severi per la loro produzione e sorveglianza.
La filiera ottica è un esempio di settore che deve rispettare queste norme. Dal produttore all’ottico-optometrista, tutti gli operatori sono responsabili di assicurare che occhiali e lenti siano conformi ai rigidi requisiti del regolamento, garantendo così la sicurezza dei dispositivi per il consumatore finale
Webinar gratuito: Filiera dell’Ottica tra innovazione e adeguamento normativo – 06/10/2025 dalle ore 17:00 alle ore 19:00
Il Regolamento MDR UE 2017/745 mira a garantire la sicurezza e la qualità dei dispositivi medici in Europa, imponendo standard severi per la loro produzione e sorveglianza.
La filiera ottica è un esempio di settore che deve rispettare queste norme. Dal produttore all’ottico-optometrista, tutti gli operatori sono responsabili di assicurare che occhiali e lenti siano conformi ai rigidi requisiti del regolamento, garantendo così la sicurezza dei dispositivi per il consumatore finale
Demo gratuita: FTE – Semplifica la gestione del Fascicolo Tecnico – 29/09/2025 dalle ore 14:30 alle ore 15:30
Evento gratuito per tutti gli operatori del settore biomedicale Stanco della complessità nella gestione del Fascicolo Tecnico dei dispositivi medici? Eumed ti invita a una demo gratuita e senza impegno del nostro software FTE. FTE di Eumed® è il primo e originale strumento disponibile sul mercato per organizzare e gestire tutta la documentazione tecnica relativa a […]
Webinar gratuito: AUDIT E ISPEZIONI INDIPENDENTI – 23/06/2025 dalle ore 16:00 alle ore 18:00
Il webinar organizzato da EUMED che offre non solo risposte, ma soprattutto soluzioni concrete! Durante il webinar verrà presentata Auditing System società indipendente specializzata nei servizi di auditing e certificazione. Programma del webinar – Scarica qui le slide Ore 16:00 – Apertura lavori: introduzioneIntroduzione ai temi del webinar e saluti iniziali. Ore 16:15 – Audit e visite ispettive: definizione […]
Webinar gratuito: Regolamento UE 2023/988 – 16/12/2024
REGOLAMENTO (UE) 2023/988: sicurezza generale dei prodotti (GSPR) Scenario normativo e soluzioni con la partecipazione di GS1 Italy ore 15:00 Apertura lavori: introduzione ore 15:30 Regolamento (UE) 2023/988: sicurezza generale dei prodotti (GSPR) ore 16:00 Identificazione e rintracciabilità dei prodotti ore 16:30 FTE: la soluzione di Eumed per la gestione dei fascicoli tecnici di prodotto ore 17:00 Approfondimento MDR art. 22: […]
WEBINAR GRATUITO – ART. 22 MDR SISTEMI E KIT PROCEDURALI – 4 NOV 2024
ART. 22 MDR 2017/745: Sistemi e kit procedurali Scenario normativo aggiornato e soluzioni con la partecipazione di GS1 Italy e ICIM S.p.A. Ente di Certificazione e Organismo Notificato ore 15:30 Apertura lavori: introduzione ore 15:50 Il ruolo e le responsabilità dell’Assemblatore ore 16:10 UDI e la registrazione in EUDAMED ore 16:30 la soluzione di Eumed per la gestione dei fascicoli […]