Webinar, eventi e formazione
Corso sulle registrazioni in EUDAMED. Verso la scadenza del 27 novembre 2026, obblighi, sfide e soluzioni concrete. Con intervento tecnico dell’ente notificato ICIM SpA e di GS1 Italy
Il Regolamento MDR UE 2017/745 mira a garantire la sicurezza e la qualità dei dispositivi medici in Europa, imponendo standard
19/06/2026 Padova: Navigare il Mercato Europeo
Il Regolamento MDR UE 2017/745 mira a garantire la sicurezza e la qualità dei dispositivi medici in Europa, imponendo standard
25/02/2026 Una bussola per EUDAMED : orientamento e soluzioni pratiche per gli operatori economici
Il Regolamento MDR UE 2017/745 mira a garantire la sicurezza e la qualità dei dispositivi medici in Europa, imponendo standard
10/12/2025 Milano: Navigare il Mercato Europeo
Il Regolamento MDR UE 2017/745 mira a garantire la sicurezza e la qualità dei dispositivi medici in Europa, imponendo standard
Webinar gratuito: Filiera dell’Ottica tra innovazione e adeguamento normativo – 06/10/2025 dalle ore 17:00 alle ore 19:00
Il Regolamento MDR UE 2017/745 mira a garantire la sicurezza e la qualità dei dispositivi medici in Europa, imponendo standard
Demo gratuita: FTE – Semplifica la gestione del Fascicolo Tecnico – 29/09/2025 dalle ore 14:30 alle ore 15:30
Evento gratuito per tutti gli operatori del settore biomedicale Stanco della complessità nella gestione del Fascicolo Tecnico dei dispositivi medici?